Conformères de l'épothilone


    Des expériences de RMN du proton uni et bi-dimensionnelles (NOESY, ROESY) associées à des calculs de modélisation ont mis en évidence l'existence de deux conformères préférentiels de l'épothilone A en solution, l'objectif étant ensuite d'établir les relations entre ces deux conformations et l'activité biologique de la molécule.



    L'effet NOE (overhauser) peut être utilisé pour déterminer les distances entre protons. En effet, l'augmentation par effet NOE de l'intensité du signal d'un proton A produit en saturant un spin X, dépend de la part de relaxation spin-réseau de A due á son interaction dipolaire avec X. Le champ dipolaire étant proportionnel à r^(-3) (r étant la distance internucléaire) et l'effet de relaxation proportionnel au carré du champ, l'effet NOE peut être utilisé pour déterminer la géométrie des molécules en solution.